Semaglutide riduce il rischio di diabete del 20% negli adulti con obesità e malattie cardiovascolari che non hanno il diabete.

Semaglutide riduce il rischio di diabete del 20% negli adulti con obesità e malattie cardiovascolari che non hanno il diabete.

Cura del paziente I medici di base portano ogni giorno così tante notizie mediche che è facile perdersi uno studio importante. IL Dose giornaliera Fornisce un breve riepilogo di una delle storie principali del sito che potresti non aver visto.


La settimana scorsa abbiamo riportato i risultati di uno studio presentato al meeting Scientific Sessions dell’American Heart Association (AHA) a Philadelphia, Pennsylvania, che ha esaminato se l’aggiunta di semaglutide alla terapia standard sarebbe superiore al placebo nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari avversi. Eventi tra adulti con sovrappeso o obesità e malattie cardiovascolari preesistenti che non hanno sviluppato diabete.

lo studio

Gli autori dello studio SELECT hanno arruolato 17.604 pazienti di età ≥ 45 anni con malattie cardiovascolari preesistenti e un indice di massa corporea ≥ 27 kg/m2 Ma non c’è storia di diabete. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale 1:1 a ricevere 2,4 mg di semaglutide per via sottocutanea una volta alla settimana (n = 8803) o placebo (n = 8801).

L’endpoint primario era la morte per cause cardiovascolari, infarto miocardico non fatale o ictus non fatale.

le scoperte

Il trattamento con semaglutide 2,4 mg per una media di 33 mesi ha ridotto del 20% il rischio di morte per malattie cardiovascolari, infarto miocardico non fatale o ictus non fatale.

Il quadro degli effetti collaterali dello studio era contrastante. I ricercatori hanno riportato una minore incidenza di effetti collaterali gravi tra le persone randomizzate al trattamento con semaglutide rispetto a quelle randomizzate al placebo (33,4% contro 36,4%). Tuttavia, gli effetti collaterali che hanno portato i pazienti a interrompere il trattamento sono stati due volte più comuni nel gruppo semaglutide rispetto al gruppo placebo (16,6% contro 8,2%), disturbi gastrointestinali (nausea e diarrea) e un inconveniente ben documentato di semaglutide. Era il motivo più comune.

Commento degli autori

“Penso che la maggior parte di noi pensi che parte di questo sia perdita di peso, ma penso che ciò semplifichi eccessivamente una molecola molto complessa, che è un recettore complesso su più tessuti, e non penso che sia così semplice.”

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